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  2019年，仍有666个卫生院没有全科医生或许执业(助理)医生，有6903个卫生室没有合格的村医。

  今天，近期在国内获批上市，由辉瑞研制的稀有病立异药物维万心®（氯苯唑酸软胶囊，Vyndamax®，61mg）在北京协和医院由心内科的田庄医生为一位晚年野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病患者开出了全国首张处方。

  2020年12月7日，复宏汉霖宣告，其自主开发和出产的阿达木单抗汉达远Ⓡ HLX03正式获国家药品监督管理局（NMPA）同意上市，用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病的医治。

  武田我国宣告，旗下立异药物达泽优®（拉那利尤单抗注射液）经国家药品监督管理局同意，适用于12岁及以上患者防备遗传性血管性水肿（HAE）的发生。

  歌礼制药有限公司宣告，IIa期研讨多个方面数据显现ASC22（恩沃利单抗）在缓慢乙肝患者中表现出杰出的安全性和耐受性；根据以上成果，公司发动ASC22（恩沃利单抗）在缓慢乙肝患者中的IIb期临床试验。

  三十多年来，咱们国家医药代表职业从无到有，从盛极一时到乱象丛生再到带量收购和医疗反腐等有关政策法规施行布景下的快速减缩。一路走来，何为初心？医药代表的责任是什么，《医药代表存案管理办法（试行）》第二条给出清晰界说。

  武田我国宣告，旗下立异药物达泽优®（拉那利尤单抗注射液）经国家药品监督管理局同意，适用于12岁及以上患者防备遗传性血管性水肿（HAE）的发生。

  现在，BNT162b2**已在我国展开II期临床试验，方案招募960名健康受试者，年龄段在18至85岁，以评价该候选**的安全性和免疫原性，用于支撑该**在国内的上市请求。

  12月5日，安进我国宣告，普罗力®（地舒单抗注射液，60mg）正式在我国上市，用于骨折高危险的绝经后妇女的骨质疏松症医治，可在绝经后妇女中显着下降椎体、非椎体及髋部骨折的危险。

  近年来，全球出售额前10的种类中，生物药彻底碾压小分子，如修美乐已是多年的药王（年出售额近200亿美元），而炽热的PD-1单抗“K药”更是快速生长。

  2015年，深圳第一个推出了城市普惠医疗险，尔后四年间再无动态。直到2019年才有南京和珠海两个城市跟进。

  12月2日，国务院副总理孙春兰、国务委员王勇在北京调研新冠病毒**研制和出产准备作业。

  天境生物今天宣告两位国际尖端科学家参加天境生物科学参谋委员会，他们是肿瘤免疫学和免疫疗法专家董晨院士以及血液学和肿瘤学专家马军教授。

  再鼎医药今天宣告录用Alan Sandler博士为总裁，肿瘤范畴全球开发负责人

  自复宏汉霖自主开发和出产的曲妥珠单抗汉曲优® （HLX02，欧盟商品名：Zercepac）于本年7月-8月在我国和欧盟同步获批上市以来，其在中欧两地的商业化发展均已快速推进，取得了一系列亮眼的成果：复宏汉霖环绕“不让一个HER2阳性患者落下”的理念，活跃推进汉曲优®在国内的商业化作业，产品获批后6个作业日内便于多家医院开出首张处方，成功改写了业界记载；获批两个月内即完成了上海、江苏、山东和四川等省份的医保准入和多家医院进院作业