中药配方颗粒是由单味中药饮片经现代技术提取精制成的、供中医临床配方使用的颗粒，具有免煎、速溶、携带方便等优点，是中药行业的新型产业。

  中药配方颗粒的诞生是中药现代化过程中的一个重要成果，它既符合传统中医药理论的要求，同时又跟现代技术完美结合，适应现代人的生活需要。中药配方颗粒的特点体现在它既保持了中药饮片的药性和药效，可供中医临床辩证施治、随症加减，又具有直接冲服、携带方便、卫生安全、疗效确切以及质量稳定、均一、可控等优点，在很大程度上改变了中药饮片目前存在诸多不确定性和随意性的情况，解决了被中医药界诟病的“方准药不灵的问题。

  近年来，国家对中医药产业格外的重视和大力推动，国家食品药品监管总局发布《中药配方颗粒管理办法(征求意见稿)》，征求意讲稿显示，未来监管部门将放开配方颗粒。2016年2月26日国务院又印发《中医药发展的策略规划纲要(2016-2030年)》，明确将中药配方颗粒纳入国家中医药发展的策略规划内容之中。

  不到3个月时间，国家层面连续出台两项行业利好政策，中药配方颗粒成为了现阶段医药圈炙手可热的话题。同时，屠呦呦研究员获诺贝尔奖，开辟了一条新的中医药现代化发展之路，使得世界的目光再次聚焦到具有几千年历史的中医药上，中医药振兴发展迎来天时地利人和的大好时机。

  中药配方颗粒是中药现代化的一个重要标志。其质量可控、方便快捷，受到医生和患者的极大欢迎。目前，在日本、韩国、台湾及香港使用十分普遍，发展中药配方颗粒是与国家全力发展中医药大方向保持一致，能够在更大程度上满足人民群众的用药需求，推动中医药产业健康加快速度进行发展。同时，大力推广中药配方颗粒对于逐步降低药占比、节约医保费用支出具有非常明显的意义。

  1992年，国家着手中药配方颗粒的科研和开发，先后批准了6家中药配方颗粒试点生产企业，希望能够通过试点促进中药配方颗粒科研成果转化，推动中药配方颗粒实现产业化、市场化发展。经过近20年的研究，中药配方颗粒依然处于试点阶段，没形成统一的国家标准，药配方颗粒试点生产企业受自身技术水平、生产规模、研发投入等制约，在中药配方颗粒研究上，多依据自身的条件探索生产的基本工艺和品质衡量准则，致使6家企业、6套工艺、6个标准。

  中药配方颗粒市场潜力巨大，据统计，2016年中药配方颗粒市场的整体规模有望突破百亿，到2018年将超过188亿元。

  但是国家在批准六家公司进行试点之后，迟迟没有对试点工作进行总结，造成六家企业对国内中药配方颗粒市场形成了垄断，在很大程度上影响了整个行业的良性发展。同时，中药配方颗粒尚未正式批准进入流通领域。《中药配方颗粒管理暂行规定》要求，中药配方颗粒只能在当地省药监管理局备案的临床医院使用，但随着医院及患者对中药配方颗粒剂的需求呈现明显增长态势，存在大量未批准试点的医疗机构使用中药配方颗粒。2006年，国家食品药品监督管理局曾下文重申《中药配方颗粒管理暂行规定》的有关法律法规，试图规范中药配方颗粒市场，由于中药配方颗粒需求量增长迅速，市场上不按规定执行现象屡禁不止，有增无减，不仅扰乱市场，对患者用药安全构成威胁。

  2016年3月1日，《中药配方颗粒管理办法(征求意见稿)》结束向社会公开征求意见，行业开放趋势已逐渐明朗。

  有业内人士将征求意见稿理解为“理性的放开”—供给端的放开，短期内可能加剧市场之间的竞争，但放开试点资质的同时，国家也加强了对生产企业的规范和要求。在上游中药材资源方面，生产企业需具备完全溯源能力;中游生产阶段，公司制作使用中药提取物必须备案，且提取物不得委托加工;下游配送方面，企业对医院端需具备直接配送能力。

  全面放开配方颗粒全面试点，让总实力雄厚的优秀企业进入到这一领域，同时在更大程度上整治行业乱象，加强监管，将对实现中医药现代化，缩小同国外先进发达国家的差距，提高中药开发创造新兴事物的能力和中药产业现代化水平，满足人民群众的用药需求都具有重大意义。返回搜狐，查看更加多